Главная стр 1
скачать




Предельные углеводороды .

Непредельные углеводороды .

Ароматические или

Арены




Алканы

Циклоалканы

Алкены

Диеновые

Алкины

1.Общая формула

CnH2n

CH4-МЕТАН

С6Н12-ГКСАН

С10Н22-ДЕКАН



CnH2n

С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН

С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН

С4Н8-ЦИКЛОБУТАН



CnH2n

С2Н4-ЭТЕН

С6Н12-ГЕКСЕН

С4Н8-БУТЕН



CnH2N-2

С3Н8-ПЕНТАДИЕН

С3Н4-ПРОПАДИЕН

С6Н10-ГЕКСАДИЕН




CnH2N-2

С3Н4-ПРОПИН

С4Н6-БУТИН

С7Н12-ГЕПТИН




CnH2n-6

С6Н6-БЕНЗОЛ

С7Н8-ТУЛУОЛ

С8Н10-КСИЛОЛ




2.Строение



















А) тип гибридизации

sp3 -гибридизация


sp3 -гибридизация


sp2-гибридизация


sp-гибридизация


sp-гибридизация


sp2-гибридизация


Б) угол связи

∟ 109*28'


∟ 60*, 90*, 100*, 120*


∟120*


∟ 120*


∟ 180*

∟ 120*


В) длина связи (нм)

0,154


0,154


0,134


0,134


0,12


0,142


Г) форма молекулы

тетраэдр


стремится к тетраэдру


плоская


плоская


линейная


плоская


Д) структурная формула

H

H C H (МЕТАН)


H

CH2
CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)

Н H


C=C

H H (ЭТЕН)



CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)



HC≡CH (ЭТИН)

(БЕНЗОЛ)





3.Изомерия



















1.Структурная
















По положению заместителя в ядре !

А) строение углеродного скелета

1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан)

2)H3C-CH-CH3


CH3 (2метил пропан)

1) CH2-CH-CH3

CH2-CH2 (метил бутан)



1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

2) CH2=C-CH3


CH3 (метилпрорен 1)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH2=C=C-CH3


CH3 (2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1)

2)CH≡C-CH-CH3


CH3 (2метилбутин1)

1)

CH3

CH3

-ортоксилол

2) CH3






CH3

-Мметаксилол

3)

CH3


CH3 -ПАРАКСИЛОЛ

Б) по положению двойной (тройной) связи







CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

CH3-CH=CH-CH3 (бутен2)



1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3)



1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1)

2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2)



В) с углеводородом Другого класса




1)с алкенами 2)

CH CH2=CH-CH3

CH--------CH (пропен)

(циклопропан)



С циклоалканами (см циклоалканы)

С алкинами (см Алкины)

С диеновыми :

1) CH2=C=CH2 (пропадиен)

2) CH≡C-CH3 (пропин)


Г) по положению радикала




1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3

CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2

(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)











2.Пространственная
















Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)







CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C


H (цис) H H (транс) CH3

CH3 CH=CH2 CH3 H

C=C C=C


H H H CH=CH2




3.Химические свойства .



















А)Горение

CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН

CH2
CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q

С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН

Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !

1.полное сгорание

2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q

2 неполное сгорание

С2H2+O2→C+H2O



1.полное сгорание

C6H6 +O2→CO2+H2O

2. Неполное сгорание

C6H6+O2→C+H2O+Q



Б)Термическое разложение

C4H10→4C+5H2+Q БУТАН




С2H4→C+H2-Q ЭТЕН

1. CH2=CH-CH=CH2+H2

бутадиен

CH2-CH=CH-CH2

Бутен2

H H


2. CH3-CH=CH=CH3+H2

бутэн2


CH3-(CH2)2-CH3 бутан

C2H2→C+H2

C6H6→C+H2-Q

В)р замещения

*CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан

*CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан

*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL

Трихлорметан

*CHCL3+CL2→CCL4+HCL

тэтрахлорметан



C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)







1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол

2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол



Г)Р присоединения

(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O)



Р изомеризации

CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-CH3
CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)


CH
CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан)

СH2


CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br

*CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН

2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ

*C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН

*C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН




2 ЭТАПА : ≡→=→-

1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН

2. СH≡CH+2CL2

ЭТИН


CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL

1,2 ДИХЛОРЭТАН

4. C2H2+H2O→CH3-C=O

H (Альдегид)


1. Гидрирование

C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан)

2.C6H6+3CL2→C6H5CL


Д) Полимеризация







*2С2H4+O2→2CH2-CH2

O ПОЛИЭТИЛЕН



n(CH2=CH-CH=CH2) →

ДИВИНИЛ


(-CH2-CH=CH-CH2-)n

поливинил


3C2H2→C6H6 (Бензол)






скачать


Смотрите также:
Предельные углеводороды. Непредельные углеводороды
83.2kb.
Предельные углеводороды
32.97kb.
Дидактический материал по органической химии Предельные углеводороды
64.57kb.
Семинар по теме: «Предельные углеводороды»
29.61kb.
Углеводороды. Ароматические углеводороды (арены)
140.29kb.
«изучаем предельные углеводороды»
26.11kb.
Урок по теме "Предельные углеводороды. Химические свойства"
87.23kb.
Урок химии в 10 классе Учитель химии Гришина Г. А
55.5kb.
Модуль Непредельные углеводороды (7 часов)
321.55kb.
Номенклатура июпак (систематическая номенклатура) предельные углеводороды ( алканы )
26.99kb.
Предельные (насыщенные) Непредельные (ненасыщенные) жирные кислоты Масляная кислота C3H
19.71kb.
Вопросы к экзамену по дисциплине «Органическая химия»
52.5kb.